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IMMUNOPRECIPITATION · ANTIBODY PURIFICATION

Protein A/G 琼脂糖磁珠

重组 Protein A/G 共价偶联磁性琼脂糖,覆盖较广的物种与 IgG 亚型,用于抗体纯化、IP 与 Co-IP。

仅供科研使用(RUO) · 说明书已核对接入
RedConjuProtein A/G 琼脂糖磁珠IP / CO-IP1–5 µm · 40% (v/v)
Recombinant Protein A/G
磁性基质磁性琼脂糖magnetic separation
粒径1–5 µmagarose beads
产品形式40% (v/v)volume / volume
说明书已接入2026-08-13

01 / OVERVIEW

产品信息

参数来自本次上传的正式产品说明书;网页未把同类产品参数混用。
产品名称Protein A/G 琼脂糖磁珠
英文名称Protein A/G Magnetic Agarose Beads
货号 / 规格1 mL:HXL-pA/G-mag-agro-1;4 mL:HXL-pA/G-mag-agro-4;20 mL:HXL-pA/G-mag-agro-20
基质磁性琼脂糖
配基Recombinant Protein A/G
粒径1–5 µm
产品形式40% (v/v) slurry
结合容量>20 mg rabbit IgG / mL settled beads
适用样本血清、腹水、细胞培养上清或澄清细胞裂解液
主要应用IgG 纯化、IP、Co-IP、抗原富集及 WB / 质谱前处理
标准起点50 µL slurry 约含 20 µL settled beads;按抗体量与样本复杂度优化
推荐洗脱0.1 M Glycine-HCl pH 2.5–3.0,或 1× SDS-PAGE sample buffer
保存条件2–8 °C;禁止冻结
用途仅供科研使用(RUO),不用于临床诊断或治疗

02 / PRINCIPLE

从特异结合到磁性洗脱

01Protein A/G 结合 IgG Fc
02磁力架完成固液分离
03酸性或变性条件洗脱

03 / PROTOCOL

抗体纯化 / IP-Co-IP 两种工作流

下面给出说明书中的共同起点;结合时间与洗涤强度应按抗体、靶蛋白和复合物稳定性优化。
01

充分重悬

取所需 40% slurry;50 µL slurry 约含 20 µL settled beads。

02

预洗

用 0.5–1.0 mL 结合或裂解缓冲液洗涤 2 次。

03

结合

抗体纯化可室温 60 min;IP / Co-IP 通常 4 °C 旋转 2–4 h。

04

磁分离

保留 Flow-through 用于判断过载或结合不足。

05

洗涤

抗体纯化洗 2–3 次;IP / Co-IP 通常洗 3–5 次。

06

洗脱

按下游用途选择酸性、温和或 SDS-PAGE 变性洗脱。

关键点

建议设置 Input、Flow-through、IgG 阴性对照和 Beads-only 对照。磁珠不得在磁力架上干燥。

04 / VALIDATION

不要只看最终洗脱液

同时检测 Input、Flow-through、Wash 与 Elution;报告纯度、回收率和非特异背景。
INPUT起始样本
FLOW-THROUGH判断过载
WASH判断损失
ELUTION纯度与回收

— DOCUMENTS

产品说明书

文件已按产品逐一接入。实验前仍应核对瓶签、批次 COA 与本页显示的货号。

DOCX
Protein A/G 琼脂糖磁珠产品说明书版本 2026-08-13 · 仅供科研使用

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