准备
将 1 × 10⁷ 个细胞按 100 M/mL 重悬，取 100 µL 细胞悬液。
MOUSE CELL SEPARATION · NEGATIVE SELECTION
鼠 CD8 T 细胞阴选试剂盒（无柱）
通过生物素抗体 Cocktail 与 SA 磁珠去除非目标细胞，收集未被磁珠直接标记的CD8 T 细胞。
仅供科研使用（RUO） · 常规供应
标准单位1 × 10⁷refer to current instructions
说明书已接入V1.0 · 2026-06-06
应用数据CD8⁺ 92.99%paired record
供货状态常规供应confirm before ordering
01 / OVERVIEW
产品信息
产品名称鼠 CD8 T 细胞阴选试剂盒（无柱）
英文名称Mouse CD8 T Cell Negative Selection Kit
货号 / 规格无柱型 · 0.1 mL：HXL-0000MF8-0.1；无柱型 · 1 mL：HXL-0000MF8-1
供货状态常规供应
适用样本小鼠脾脏、淋巴结或其他组织来源的单细胞悬液
处理能力最高 1 × 10⁹ 个起始细胞 / 盒
标准反应每 1 × 10⁷ 个细胞：10 µL Cocktail + 10 µL SA 磁珠；磁吸前总体积 250 µL
产品组成1 mL Cocktail + 1 mL SA 磁珠
保存条件2–8 °C；请勿冷冻
选择方式阴性选择；目标细胞位于未被磁性保留的组分
检测建议建议使用 CD45、CD3ε、CD4、CD8a，并在单细胞、活细胞、CD45⁺ 门内统计 CD3ε⁺CD8a⁺CD4⁻ T 细胞。
用途仅供科研使用（RUO），不用于临床诊断或治疗
02 / PRINCIPLE
目标细胞不直接接触磁珠
CD8保留目标细胞
＋目标细胞不被 Cocktail 标记，保持未结合状态。
Non-target● ● ●标记非目标细胞
→生物素抗体 Cocktail 选择性标记非目标细胞。
∪●磁性去除
SA 磁珠捕获被标记细胞，目标细胞留在收集组分。
03 / APPLICATION DATA
流式数据示例
小鼠脾细胞配对记录：CD8⁺ 比例由 11.99% 提升至 92.99%。
图来自本次上传的产品配套资料；该数据为一组实验结果，不代表所有样本的固定表现。
04 / PROTOCOL
标准反应约 20 分钟
以下以 1 × 10⁷ 个起始细胞为一个标准反应单位；磁吸前总体积为 250 µL。标记
加入 10 µL 生物素 Cocktail，轻柔混匀，2–8 °C 孵育 10 min。
结合
加入 10 µL 充分重悬的 SA 磁珠，室温孵育 5 min。
稀释
加入 130 µL 分选 Buffer，使磁吸前总体积达到 250 µL。
两次磁吸
普通磁力架第一次磁吸 3 min（联排磁力架 5 min），转移上清后再次磁吸 2 min。
收集
收集第二次磁吸后的上清，获得富集的 CD8 目标细胞。
关键点
细胞、Cocktail、SA 磁珠和 130 µL 分选 Buffer 必须按细胞数同比例放大；大体积建议分管磁吸。
05 / SCALE-UP
按起始细胞数换算用量
下表摘自当前已确认说明书；不同样本、磁力架或分选柱条件仍应先做小规模预实验。起始细胞数细胞悬液CocktailSA 磁珠分选 Buffer总体积
1 × 10⁷100 µL10 µL10 µL130 µL250 µL
5 × 10⁷500 µL50 µL50 µL650 µL1.25 mL
1 × 10⁸1.0 mL100 µL100 µL1.3 mL2.5 mL
2 × 10⁸2.0 mL200 µL200 µL2.6 mL5.0 mL
1 × 10⁹10 mL1.0 mL1.0 mL13 mL25 mL
— DOCUMENTS
说明书与技术支持
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