准备
将 1 × 10⁷ 个细胞重悬于 40 µL 分选 Buffer。
HUMAN CELL SEPARATION · NEGATIVE SELECTION
人 CD4 T 细胞阴选试剂盒（无柱）
通过生物素抗体 Cocktail 与 SA 磁珠去除非目标细胞，收集未被磁珠直接标记的CD4 T 细胞。
仅供科研使用（RUO） · 常规供应
标准单位1 × 10⁷refer to current instructions
说明书已接入V1.0 · 2026-06-06
应用数据CD4⁺ 95.55%paired record
供货状态常规供应confirm before ordering
01 / OVERVIEW
产品信息
产品名称人 CD4 T 细胞阴选试剂盒（无柱）
英文名称Human CD4 T Cell Negative Selection Kit
货号 / 规格无柱型 · 0.1 mL：HXL-0000HF4-0.1；无柱型 · 1 mL：HXL-0000HF4-1
供货状态常规供应
适用样本人外周血 PBMC、白膜层来源单个核细胞或其他人源单细胞悬液
处理能力最高 1 × 10⁹ 个起始细胞 / 盒
标准反应每 1 × 10⁷ 个细胞：10 µL Cocktail + 10 µL SA 磁珠；磁吸前总体积 600 µL
产品组成1 mL Cocktail + 1 mL SA 磁珠
保存条件2–8 °C；SA 磁珠不可冷冻
选择方式阴性选择；目标细胞位于未被磁性保留的组分
检测建议建议使用 CD45、CD3、CD4、CD8，并在单细胞、活细胞、CD45⁺ 门内统计 CD3⁺CD4⁺ T 细胞。
用途仅供科研使用（RUO），不用于临床诊断或治疗
02 / PRINCIPLE
目标细胞不直接接触磁珠
CD4保留目标细胞
＋目标细胞不被 Cocktail 标记，保持未结合状态。
Non-target● ● ●标记非目标细胞
→生物素抗体 Cocktail 选择性标记非目标细胞。
∪●磁性去除
SA 磁珠捕获被标记细胞，目标细胞留在收集组分。
03 / APPLICATION DATA
流式数据示例
上传资料记录：人 PBMC 中 CD4⁺ T 细胞比例由 19.41% 提升至 95.55%。
图来自本次上传的配套出货资料。正式作为性能结论使用前，仍需核对原始 FCS、门控策略、样本批次及其与当前销售版本的对应关系。
04 / PROTOCOL
标准反应约 22 分钟
以下以 1 × 10⁷ 个起始细胞为一个标准反应单位；磁吸前总体积为 600 µL。标记
加入 10 µL 生物素 Cocktail，轻柔混匀，2–8 °C 孵育 10 min。
预稀释
加入 60 µL 分选 Buffer，轻柔混匀。
结合
加入 10 µL 充分重悬的 SA 磁珠，室温孵育 5 min；再加入 480 µL 分选 Buffer。
两次磁吸
第一次磁吸 5 min，转移上清；上清再次磁吸 2 min。
收集
收集第二次磁吸后的上清，获得富集的 CD4 目标细胞。
关键点
60 µL Buffer I 与 480 µL Buffer II 都必须按细胞数同步放大。SA 磁珠使用前充分重悬；第二次磁吸不可省略。
05 / SCALE-UP
按起始细胞数换算用量
下表摘自当前已确认说明书；不同样本、磁力架或分选柱条件仍应先做小规模预实验。起始细胞数细胞悬液CocktailBuffer ISA 磁珠Buffer II总体积
1 × 10⁷40 µL10 µL60 µL10 µL480 µL600 µL
2 × 10⁷80 µL20 µL120 µL20 µL960 µL1.2 mL
5 × 10⁷200 µL50 µL300 µL50 µL2.4 mL3.0 mL
1 × 10⁸400 µL100 µL600 µL100 µL4.8 mL6.0 mL
1 × 10⁹4.0 mL1.0 mL6.0 mL1.0 mL48 mL60 mL
— DOCUMENTS
说明书与技术支持
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