制备样本
制备单细胞悬液，经 40 µm 滤网过滤；300 × g 离心 10 min。
HUMAN CELL SEPARATION · POSITIVE SELECTION
人 CD14 阳性选择磁珠
抗人 CD14 单克隆抗体偶联超顺磁性纳米磁珠，用于人 CD14⁺ 单核细胞的柱式阳性选择。
仅供科研使用（RUO） · 常规供应RedConjuCD14POSITIVE SELECTIONHXL-0000HPC14-2
MicroBeadsverified doc
ProtocolRUO
标准单位1 × 10⁷refer to current instructions
说明书已接入V2 详细版
应用数据整理中no simulated plot
供货状态常规供应confirm before ordering
01 / OVERVIEW
产品信息
产品名称人 CD14 阳性选择磁珠
英文名称Human CD14 Positive Selection MicroBeads
货号 / 规格目录货号：HXL-0000HPC14-2
供货状态常规供应
适用样本PBMC、脐带血、骨髓、脾脏、淋巴结及消化后的组织单细胞悬液
处理能力2 mL，说明书标注约 100 个标准反应
标准反应每 1 × 10⁷ 个细胞：80 µL Buffer + 20 µL 磁珠
产品组成CD14 阳选磁珠 2 mL
保存条件2–8 °C 避光；禁止冷冻
选择方式阳性选择；目标细胞被磁性保留后洗脱
检测建议建议使用 CD45、CD14、CD16 与活死染，在单细胞、活细胞门内评估阳性组分和流穿组分。
用途仅供科研使用（RUO），不用于临床诊断或治疗
02 / PRINCIPLE
用磁性标记直接富集目标细胞
CD14识别目标细胞
→目标抗原阳性细胞与抗体磁珠结合。
CD14● ●磁性保留
→上柱或磁吸后，带珠目标细胞被磁场保留。
∪●洗脱阳性组分
移出磁场后收集富集的目标细胞。
03 / APPLICATION DATA
应用数据整理中
目前未在已确认资料中找到可直接对外发布的配对流式图。为避免把模拟图当成实验结果，本页只标记资料状态。NO SIMULATED PLOTFCS / GATING
REVIEW PENDING
REVIEW PENDING
04 / PROTOCOL
柱式阳性选择流程
以下为说明书中每 1 × 10⁷ 个起始细胞的标准标记与 LS 柱流程。磁性标记
用 80 µL 预冷 Buffer 重悬，加入 20 µL 目标磁珠。
低温孵育
2–8 °C 避光孵育 15 min，随后加入 1–2 mL Buffer 洗涤。
重悬
300 × g 离心 10 min，重悬于 500 µL Buffer，准备上柱。
上柱与洗柱
LS 柱用 3 mL Buffer 平衡后上样，再用 3 × 3 mL Buffer 洗柱。
洗脱阳性组分
移出磁场，加入 5 mL Buffer 推柱洗脱；需要时可再次过柱。
关键点
全程保持低温并维持单细胞状态；血小板、死细胞和细胞团块会增加非特异吸附或造成柱超载。
05 / SCALE-UP
按起始细胞数换算用量
下表摘自当前已确认说明书；不同样本、磁力架或分选柱条件仍应先做小规模预实验。总细胞数磁珠标记 Buffer
1 × 10⁷20 µL80 µL
2 × 10⁷40 µL160 µL
5 × 10⁷100 µL400 µL
1 × 10⁸200 µL800 µL
— DOCUMENTS
说明书与技术支持
当前说明书已接入下载。请在实验前核对文件版本、产品标签与实际货号。
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