IMMUNOPRECIPITATION · HA TAG
Anti-HA 琼脂糖磁珠
以固定化 Anti-HA 抗体捕获含 YPYDVPDYA 表位的融合蛋白，可用于 IP、Co-IP 与小规模亲和纯化。
仅供科研使用（RUO） · 说明书已核对接入RedConjuAnti-HA 琼脂糖磁珠IP / CO-IP1–5 µm · 40% (v/v)
Immobilized Anti-HA antibody
磁性基质磁性琼脂糖magnetic separation
粒径1–5 µmagarose beads
产品形式40% (v/v)volume / volume
说明书已接入V1.0
01 / OVERVIEW
产品信息
参数来自本次上传的正式产品说明书；网页未把同类产品参数混用。产品名称Anti-HA 琼脂糖磁珠
英文名称Anti-HA Magnetic Agarose Beads
货号 / 规格1 mL：HXL-HA-mag-agro-1；4 mL：HXL-HA-mag-agro-4；20 mL：HXL-HA-mag-agro-20
基质磁性琼脂糖
配基Immobilized Anti-HA antibody
粒径1–5 µm
产品形式40% (v/v) slurry
结合容量>1 mg HA-tagged protein / mL settled beads
适用样本200–1,000 µL 澄清裂解液；总蛋白约 0.5–1.0 mg
主要应用HA 标签蛋白 IP、Co-IP、富集和小规模亲和纯化
标准起点50 µL slurry / 反应，约含 20 µL settled beads
推荐洗脱1 mg/mL HA peptide，50 µL，37 °C 混匀 30 min
保存条件2–8 °C；禁止冷冻、干燥或长时间置于磁场
用途仅供科研使用（RUO），不用于临床诊断或治疗
02 / PRINCIPLE
从特异结合到磁性洗脱
03 / PROTOCOL
HA 标签蛋白标准捕获流程
以 50 µL 磁珠悬液 / 反应为说明书标准起点。样本澄清
4 °C、12,000–16,000 × g 离心 10–15 min，并保留 Input。
平衡
50 µL slurry 用 500 µL 冰冷结合缓冲液平衡 2 次。
结合
加入 200–1,000 µL 样品，4 °C 温和旋转 2–4 h。
收集 FT
磁分离并保留 Flow-through，判断结合是否完全。
洗涤
每次 500 µL，4 °C 混匀 3–5 min，共洗 4 次。
肽洗脱
加入 50 µL、1 mg/mL HA peptide，37 °C 30 min；可做二次洗脱。
关键点
HA peptide 会影响 A280 及部分蛋白定量；需要准确定量、质谱或再次亲和步骤时先脱盐或换液。
04 / VALIDATION
不要只看最终洗脱液
至少保留 Input、Flow-through、末次 Wash、Elution 1 / 2，并根据复合物稳定性调整盐和去污剂。INPUT起始样本
→FLOW-THROUGH判断过载
→WASH判断损失
→ELUTION纯度与回收
— DOCUMENTS
产品说明书
文件已按产品逐一接入。实验前仍应核对瓶签、批次 COA 与本页显示的货号。
需要优化结合与洗脱条件？