准备样本
制备单细胞悬液并计数，按 1 × 10⁸ cells/mL 重悬。
CELL SEPARATION · COLUMN-FREE POSITIVE SELECTION
细胞分选链霉亲和素阳选纳米磁珠（无柱型）
约 200 nm 链霉亲和素超顺磁纳米磁珠，配合生物素化抗体在磁力架上完成无柱阳性富集。
仅供科研使用（RUO） · 常规供应RedConjuSA / BiotinPOSITIVE SELECTIONHXL-0000PSA-25B
MicroBeadsverified doc
ProtocolRUO
标准单位1 × 10⁷refer to current instructions
说明书已接入2026-07-15
应用数据整理中no simulated plot
供货状态常规供应confirm before ordering
01 / OVERVIEW
产品信息
产品名称细胞分选链霉亲和素阳选纳米磁珠（无柱型）
英文名称Streptavidin Positive Selection Nano Magnetic Beads
货号 / 规格25 次 · 0.25 mL：HXL-0000PSA-25B；100 次 · 1 mL：HXL-0000PSA-100B；200 次 · 2 mL：HXL-0000PSA-200B
供货状态常规供应
适用样本人 PBMC、小鼠脾细胞及经验证的单细胞悬液
处理能力每 10 µL 磁珠对应 1 × 10⁷ 个起始细胞；1 mL 对应约 1 × 10⁹ 个细胞
标准反应每 1 × 10⁸ 个细胞：5–10 µg 生物素化抗体 + 100 µL SA 阳选磁珠
产品组成0.25 mL / 1 mL / 2 mL；约 200 nm；0.5% BSA、1× PBS，pH 7.4
保存条件2–8 °C 避光；严禁冷冻
选择方式阳性选择；目标细胞被磁性保留后洗脱
检测建议阳选前后应使用与生物素化标记独立的检测克隆，分别检测起始样本、流穿和磁性保留组分。
用途仅供科研使用（RUO），不用于临床诊断或治疗
02 / PRINCIPLE
用磁性标记直接富集目标细胞
SA / Biotin识别目标细胞
→目标抗原阳性细胞与抗体磁珠结合。
SA / Biotin● ●磁性保留
→上柱或磁吸后，带珠目标细胞被磁场保留。
∪●洗脱阳性组分
移出磁场后收集富集的目标细胞。
03 / APPLICATION DATA
应用数据整理中
目前未在已确认资料中找到可直接对外发布的配对流式图。为避免把模拟图当成实验结果，本页只标记资料状态。NO SIMULATED PLOTFCS / GATING
REVIEW PENDING
REVIEW PENDING
04 / PROTOCOL
无柱阳性选择流程
以下按说明书中的 1 × 10⁸ 个起始细胞条件整理；更小或更大规模需同比例换算并先做小试。生物素标记
每 1 × 10⁸ 个细胞加入 5–10 µg 生物素化抗体，室温 5 min 或 2–8 °C 10 min。
加入磁珠
充分混匀磁珠，每 1 × 10⁸ 个细胞加入 100 µL SA 阳选纳米磁珠，室温 5 min。
补足体积
5 mL 流式管补至 2.5 mL；15 mL 离心管补至 7.5 mL。
第一次磁吸
5 mL 管磁吸 8 min；15 mL 管磁吸 10 min，优先在 2–8 °C 操作。
移除流穿
倾倒或移取上清，磁性保留组分留在管壁。
洗涤
以相同体积分选 Buffer 重悬，重复磁吸；重复步骤磁吸约 4 min。
收集阳性细胞
通常洗涤 2 次后重悬磁性保留细胞；纯度不足时再增加洗涤。
关键点
本产品不包含生物素化抗体。抗体克隆、用量和磁力架会显著影响纯度与回收率，首次实验必须保留流穿和洗涤组分。
05 / SCALE-UP
按起始细胞数换算用量
下表摘自当前已确认说明书；不同样本、磁力架或分选柱条件仍应先做小规模预实验。起始细胞数生物素化抗体SA 阳选磁珠磁吸前终体积
1 × 10⁷按比例换算并先做小试10 µL按管型与样本验证
1 × 10⁸5–10 µg100 µL5 mL 管 2.5 mL；15 mL 管 7.5 mL
— DOCUMENTS
说明书与技术支持
当前说明书已接入下载。请在实验前核对文件版本、产品标签与实际货号。
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