准备
取 100 µL、100 M/mL 的小鼠单细胞悬液。
MOUSE NAIVE T CELL · NEGATIVE SELECTION
鼠 Naive CD4 T 细胞阴选试剂盒（无柱）
先标记非 CD4 T 细胞，再标记 Memory T 细胞并用 SA 磁珠共同去除，收集未结合的 Naive CD4 T 细胞。
仅供科研使用（RUO） · 常规供应RedConjuNaive CD4NEGATIVE SELECTION KITHXL-0000MFN4-0.1
Cocktailverified doc
SA BeadsRUO
标准单位1 × 10⁷refer to current instructions
说明书已接入V1.0 · 2026-06-21
应用数据整理中no simulated plot
供货状态常规供应confirm before ordering
01 / OVERVIEW
产品信息
产品名称鼠 Naive CD4 T 细胞阴选试剂盒（无柱）
英文名称Mouse Naive CD4 T Cell Negative Selection Kit
货号 / 规格无柱型 · 0.1 mL：HXL-0000MFN4-0.1；无柱型 · 1 mL：HXL-0000MFN4-1
供货状态常规供应
适用样本小鼠脾脏、淋巴结或其他组织来源的单细胞悬液
处理能力最高 1 × 10⁹ 个起始细胞 / 盒
标准反应每 1 × 10⁷ 个细胞：两种 Cocktail 各 10 µL + SA 磁珠 10 µL；磁吸前总体积 260 µL
产品组成CD4 Isolation Cocktail 1 mL + Memory T Depletion Cocktail 1 mL + SA 磁珠 1 mL
保存条件2–8 °C；请勿冷冻
选择方式阴性选择；目标细胞位于未被磁性保留的组分
检测建议建议结合 CD3、CD4、CD44、CD62L 与活死染评估初始 CD4 T 细胞。
用途仅供科研使用（RUO），不用于临床诊断或治疗
02 / PRINCIPLE
目标细胞不直接接触磁珠
Naive CD4保留目标细胞
＋目标细胞不被 Cocktail 标记，保持未结合状态。
Non-target● ● ●标记非目标细胞
→生物素抗体 Cocktail 选择性标记非目标细胞。
∪●磁性去除
SA 磁珠捕获被标记细胞，目标细胞留在收集组分。
03 / APPLICATION DATA
应用数据整理中
目前未在已确认资料中找到可直接对外发布的配对流式图。为避免把模拟图当成实验结果，本页只标记资料状态。NO SIMULATED PLOTFCS / GATING
REVIEW PENDING
REVIEW PENDING
04 / PROTOCOL
两步 Cocktail 标记流程
以下以 1 × 10⁷ 个起始细胞为一个标准反应单位；两种 Cocktail 分步加入。第一步标记
加入 10 µL CD4 T Cell Isolation Cocktail，2–8 °C 孵育 8 min。
第二步标记
加入 10 µL Memory T Cell Depletion Cocktail，2–8 °C 孵育 3 min。
结合
加入 10 µL SA 磁珠，室温孵育 5 min；再加入 130 µL 分选 Buffer。
两次磁吸
普通磁力架第一次 3 min（联排 5 min）；转移上清后再次磁吸 2 min。
收集
收集第二次磁吸后的上清，获得富集的 Naive CD4 T 细胞。
关键点
两种 Cocktail 不可合并成一个孵育步骤；最终总体积 260 µL。检测建议同时使用 CD44 与 CD62L。
05 / SCALE-UP
按起始细胞数换算用量
下表摘自当前已确认说明书；不同样本、磁力架或分选柱条件仍应先做小规模预实验。起始细胞数细胞悬液CD4 CocktailMemory CocktailSA 磁珠分选 Buffer总体积
1 × 10⁷100 µL10 µL10 µL10 µL130 µL260 µL
5 × 10⁷500 µL50 µL50 µL50 µL650 µL1.30 mL
1 × 10⁸1.0 mL100 µL100 µL100 µL1.3 mL2.60 mL
1 × 10⁹10 mL1.0 mL1.0 mL1.0 mL13 mL26 mL
— DOCUMENTS
说明书与技术支持
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